Penyakit buah pinggang polikistik

Dengan penyakit buah pinggang polikistik, rongga sista terbentuk di dalam buah pinggang. Mereka menggantikan tisu ginjal yang berfungsi. Harus diingat bahawa penyakit ginjal polikistik adalah proses patologi dua hala.

Selalunya diperhatikan dalam proses ini, perubahan pada parenkim ginjal. Fungsi buah pinggang terganggu. Proses ini juga dikaitkan dengan patologi kongenital..

Tubulus ginjal pada tahap perkembangan embrio mengalami perubahan. Kerosakan dalam perkembangan ini diperhatikan. Itulah sebabnya mengapa sista kecil terbentuk di parenkim ginjal.

Apa ini?

Penyakit ginjal polikistik adalah patologi kongenital sistem renal. Komplikasi penyakit ini adalah peningkatan saiz kista. Lebih-lebih lagi, ini sering menyebabkan gangguan fungsi ginjal dan kegagalan buah pinggang..

Walau bagaimanapun, proses patologi ini tidak hanya merebak di sistem renal. Tetapi ia mempengaruhi organ lain. Pankreas juga menderita. Kista juga terdapat di dalamnya..

Organ yang terdedah kepada pembentukan sista termasuk limpa. Kista juga terdapat di organ berikut:

Seperti yang anda lihat, prosesnya cukup panjang. Pembentukan sista pada organ dan sistem dikaitkan dengan patologi malignan. Sekiranya penyakit ini tidak dirawat tepat pada waktunya, maka pelanggaran ini berlaku.

Di bahagian organ dan sistem, tidak hanya pembentukan sista, tetapi juga pelanggaran fungsi sistem tubuh. Pembentukan dalam bentuk sista menyumbang kepada kelainan fungsi yang membawa kepada akibat yang tidak dapat dipulihkan. Bergantung pada tanda-tanda polikistik, terdapat bentuk terbuka dan tertutup.

Punca

Apakah penyebab utama penyakit buah pinggang polikistik? Penyebab utama penyakit ini termasuk patologi kongenital. Penyakit ini diwarisi..

Penyebab penyakit buah pinggang polikistik adalah patologi nefron. Patologi ini boleh diperolehi atau kongenital. Pada masa yang sama, fungsi perkumuhan buah pinggang menjadi rumit.

Polikistik dicirikan oleh peningkatan saiz buah pinggang. Kelopak dan pelvis mempunyai tanda ubah bentuk. Perlu juga diperhatikan bahawa sifat keturunan penyakit ini dapat diwarisi dari kedua ibu bapa. Atau dari satu ibu bapa.

Gejala

Tanda-tanda klinikal penyakit ginjal polikistik adalah pelbagai. Gejala penyakit mungkin bergantung pada tahapnya. Pada peringkat pampasan, simptomnya hampir tidak ada. Namun, setelah beberapa lama pesakit mengalami gejala berikut:

  • tekanan belakang bawah;
  • sakit perut;
  • gangguan kencing.

Pelanggaran kencing dikaitkan dengan proses meregangkan buah pinggang. Gejala berikut sering diperhatikan:

  • keletihan;
  • sakit kepala;
  • darah dalam air kencing.

Pada peringkat pampasan, fungsi ginjal tidak terganggu. Iaitu, buah pinggang menjalankan fungsi perkumuhannya. Manifestasi yang paling serius dicirikan oleh tahap subkompensasi.

Pada tahap subkompensasi, penyakit ini mempunyai pelbagai gejala. Klinik polikistik dikaitkan dengan fenomena kegagalan buah pinggang. Tanda-tanda klinikal berikut juga diperhatikan:

  • loya;
  • mulut kering
  • dahaga;
  • sakit kepala (dengan serangan migrain);
  • tekanan darah tinggi.

Tekanan darah tinggi telah lama diperhatikan. Selalunya terdapat poliuria, eritrosituria, dan jumlah sel darah putih yang tinggi. Sekiranya proses purulen bergabung, maka gejala muncul seperti berikut:

Juga, dengan adanya faktor-faktor buruk, seperti trauma dan kehamilan, proses penyakit bertambah buruk. Perkembangan penyakit bermula. Penyakit berjangkit boleh bergabung.

Tekanan darah tinggi untuk jangka masa panjang menyumbang kepada kegagalan jantung. Tekanan darah yang berterusan sering menyebabkan strok. Aneurisma serebrum juga boleh berlaku..

Untuk maklumat lebih lanjut, lawati laman web: bolit.info

Perlu berunding dengan pakar!

Diagnostik

Diagnosis dalam kebanyakan kes adalah berdasarkan anamnesis. Anamnesis melibatkan pengumpulan maklumat yang diperlukan mengenai penyakit ini. Termasuk peranan keturunan. Bagaimanapun, faktor keturunan memimpin dalam kes ini..

Kaedah penyelidikan instrumental yang digunakan secara meluas. Contohnya, diagnostik ultrasound pada buah pinggang. Ia membolehkan anda mengesahkan kehadiran sista di parenchyma buah pinggang. Apakah tanda polikistik yang boleh dipercayai.

Kaedah urografi juga digunakan. Dalam kes ini, peningkatan pada buah pinggang dikesan. Selain itu, ubah bentuk cawan dan pelvis sangat ketara. Dalam diagnosis, kaedah MRI juga digunakan. Itu membolehkan anda mengkaji gambaran penyakit ini dengan lebih terperinci. Diagnostik juga berdasarkan analisis umum. Sebilangan besar ujian darah dan air kencing.

Urinalisis umum membolehkan anda mengenal pasti proses keradangan, yang dinyatakan dalam peningkatan jumlah sel darah putih. Ujian Zimnitsky menunjukkan adanya patologi buah pinggang. Kajian biokimia sangat relevan dalam diagnosis polikistik.

Sekiranya pyelonephritis berkembang, maka disarankan untuk melakukan kultur bakteriologi air kencing. Untuk mengenal pasti patogen secara langsung. Kehadiran patologi keturunan cenderung kepada penyelidikan genetik.

Sekiranya terdapat komplikasi, mereka menggunakan kajian pembuluh darah serebrum. Kajian ini membolehkan anda mengesan aneurisma serebrum. Apakah akibat penyakit yang tidak diingini.

Pencegahan

Kaedah pencegahan penyakit polikistik dikaitkan dengan penghapusan faktor-faktor buruk. Ini sangat penting sekiranya terdapat kecenderungan keturunan. Kaedah kaunseling genetik banyak digunakan dalam pencegahan.

Kaedah kaunseling genetik digunakan untuk mengurangkan risiko terkena penyakit pada anak yang belum lahir. Sekiranya terdapat patologi buah pinggang, perlu dilakukan kaedah pencegahan mengenai komplikasi.

Sebagai contoh, adalah mustahak untuk mencegah jangkitan memasuki sistem genitouriner. Oleh kerana ia adalah jangkitan yang menyebabkan perkembangan polikistik. Ia juga perlu untuk mencegah pembentukan kista pada organ dan sistem lain.

Kista di organ saluran pencernaan membawa kepada fenomena yang tidak dapat dipulihkan. Penyakit polikistik adalah penyakit berbahaya, terutama pada tahap subkondensasi. Pencegahan adalah pengawasan berterusan doktor.

Perundingan dengan pakar tidak hanya dapat mencegah penyakit buah pinggang polikistik, tetapi juga untuk menghilangkan komplikasi yang mungkin berlaku. Perkara ini berlaku terutamanya bagi individu yang mempunyai kecenderungan keturunan. Komplikasi polikistik pada kumpulan orang berikut juga harus dicegah:

Rawatan

Proses rawatan penyakit ginjal polikistik bertujuan untuk terapi simptomatik. Iaitu, penghapusan segera gejala penyakit ini. Orang-orang dengan penyakit ginjal polikistik disyorkan:

  • menghilangkan senaman fizikal yang berlebihan;
  • mencegah perkembangan jangkitan;
  • ikut diet.

Diet harus dipilih dengan mengambil kira penyakit. Dalam kes ini, perlu mengehadkan jumlah protein dan garam. Ini adalah makanan yang kaya dengan protein yang menyumbang kepada pelanggaran sistem ginjal. Garam juga berbahaya bagi penyakit buah pinggang..

Sekiranya pyelonephritis berkembang, maka perlu mematuhi terapi ubat. Terapi ini merangkumi:

Sekiranya hematuria berada dalam nisbah yang signifikan, maka terapi hemostatik diperlukan. Untuk penggantungan aliran darah dengan segera. Sekiranya terdapat tekanan darah tinggi, penggunaan ubat-ubatan yang mengurangkan tekanan darah ditunjukkan..

Sekiranya diuresis dilanggar, maka gunakan diuretik. Dalam beberapa kes, pembukaan dan pengosongan sista diperlukan. Dalam kes kegagalan buah pinggang, pemindahan buah pinggang ditunjukkan..

Rawatan penyakit ginjal polikistik harus dijalankan di bawah pengawasan doktor. Dalam kes ini, ia adalah doktor nefrologi. Ubat diri dikontraindikasikan. Cara itu bukan sahaja menyumbang kepada perkembangan komplikasi, tetapi juga memperburuk proses penyakit..

Pada orang dewasa

Penyakit ginjal polikistik pada orang dewasa diperhatikan pada usia muda. Dari sekitar dua puluh tahun hingga empat puluh tahun. Dalam kategori umur ini, orang sakit lebih kerap..

Pada orang dewasa, penyakit polikistik adalah penyakit terbuka. Iaitu, kista itu sendiri terbuka. Mempunyai hubungan dengan pelvis dan kelopak.

Etiologi penyakit pada orang dewasa biasanya dikaitkan dengan kecenderungan keturunan. Dalam kes ini, penyakit ini menular dari salah seorang ibu bapa. Berbeza dengan manifestasi keturunan pada kanak-kanak.

Harus diingat bahawa pada orang dewasa, penyakit ginjal polikistik mempunyai proses yang cukup maju. Pertama, polikistik pada orang dewasa berkembang dengan perlahan. Kedua, terdapat peringkat perkembangan penyakit ini.

Secara langsung pada orang dewasa, tahap pampasan, subkompensasi dan dekompensasi berkembang. Pada tahap dekompensasi pada orang dewasa, faktor risiko komplikasi sangat penting. Faktor-faktor ini merangkumi:

  • keadaan kehamilan;
  • darah tinggi;
  • campur tangan pembedahan.

Sekiranya jangkitan bergabung, maka prosesnya agak serius. Pesakit mungkin mati. Di samping itu, dalam kes wanita hamil, seorang wanita sering mengalami toksikosis teruk. Kumpulan risiko - wanita dengan tekanan darah tinggi.

Pada orang dewasa, polikistik boleh merebak ke organ dalaman. Contohnya, hati. Ini memburukkan lagi gambaran penyakit ini..

Pada kanak-kanak

Penyakit ginjal polikistik pada kanak-kanak adalah bentuk penyakit yang tertutup. Terutama jika anak itu baru lahir. Kerana pada bayi baru lahir terdapat pelanggaran kencing. Prosesnya boleh berakhir dengan kematian.

Bentuk penyakit ginjal polikistik terbuka dapat dilihat pada usia sekolah dan prasekolah. Tetapi, seperti yang anda ketahui, dengan bentuk penyakit yang terbuka, fungsi ginjal tidak terganggu. Oleh itu, penyakit ini mempunyai hasil yang lebih baik..

Anak-anak dicirikan oleh keturunan yang berkaitan dengan kedua ibu bapa. Manakala pada orang dewasa, penyakit ini ditularkan dari satu ibu bapa. Bagi kanak-kanak dengan penyakit ginjal polikistik, tekanan darah tinggi adalah ciri, dan ia berlangsung cukup lama.

Seorang kanak-kanak mengalami pielonefritis dan kegagalan buah pinggang terhadap latar belakang penyakit ini. Simptom ciri adalah sakit belakang. Pada kanak-kanak, proses ini digabungkan dengan kerosakan yang teruk pada organ dan sistem lain.

Patologi kongenital pada kanak-kanak boleh dikaitkan dengan pendedahan kepada faktor-faktor buruk. Perubahan gen pada kanak-kanak boleh disebabkan oleh:

  • ubat-ubatan;
  • produk (dengan pengawet);
  • virus.

Apakah simptom utama polikistik pada kanak-kanak? Gejala utama penyakit ini termasuk peningkatan ukuran buah pinggang. Serta peningkatan ukuran organ lain dan peningkatan hipertensi arteri.

Ramalan

Dengan penyakit buah pinggang polikistik, prognosis biasanya lemah. Ini disebabkan oleh adanya komplikasi. Dan dengan penyebaran sista yang meluas di organ dan sistem.

Prognosis bergantung pada keadaan pesakit. Serta dari terapi perubatan. Oleh kerana terapi terapi memimpin.

Prognosis dipengaruhi oleh perjalanan penyakit ini. Sebagai contoh, dengan penyakit polikistik yang progresif, prognosisnya buruk. Kerana ia memerlukan tindakan segera untuk mengelakkan akibat yang serius.

Keluaran

Hasil maut bukanlah kejadian yang jarang berlaku dengan penyakit ginjal polikistik. Terutama dalam kes dengan bayi baru lahir. Orang dengan polikistikosis mati akibat komplikasi. Apa itu strok dan kegagalan buah pinggang?.

Aneurisme saluran cerebral dikaitkan dengan penyakit buah pinggang polikistik dan menyumbang kepada kesan buruk. Jangkitan juga bergabung. Oleh kerana ia adalah jangkitan yang merumitkan gambaran penyakit ini.

Pemulihan tidak sering diperhatikan, tetapi mungkin. Terutama jika mungkin untuk melakukan terapi yang sesuai. Rawatan komprehensif simptomatik menyumbang kepada hasil yang baik.

Jangka hayat

Jangka hayat dalam kes ini bergantung pada banyak faktor. Khususnya dari perjalanan penyakit ini. Sekiranya keadaan pesakit bertambah buruk kerana jangkitan, maka jangka hayatnya akan berkurang.

Perlu bergantung pada proses perubatan dan nasihat doktor. Ubat diri tidak dapat ditingkatkan. Ia juga membantu mengurangkan jangka hayat..

Kualiti hidup sambil memerhatikan pesakit dengan semua langkah terapi meningkat dengan ketara. Ini dinyatakan bukan hanya dalam memperbaiki keadaan, tetapi juga dalam mengatasi proses perkembangan dan perkembangan penyakit. Oleh itu, rawatan hanya di bawah pengawasan doktor!

Penyakit ginjal polikistik - apakah itu dan bagaimana merawatnya?

Penyakit ginjal polikistik adalah penyakit kongenital yang disertai dengan transformasi sista dari parenkim ginjal. Akibatnya, terdapat penghambatan fungsi organ berpasangan yang ketara, yang mungkin disertai oleh keseluruhan gejala. Pada kebanyakan pesakit, penyakit ini bersifat dua hala, tetapi kadang-kadang berlaku penyetempatan sista satu sisi..

Pesakit dengan PCP sering menderita hipertensi, sakit belakang, mual, sakit kepala, dll. Diagnosis penyakit ginjal polikistik merangkumi sejumlah kajian makmal dan instrumental. Rawatan mungkin konservatif atau pembedahan..

Sebab utama perkembangan penyakit buah pinggang polikistik dianggap sebagai mutasi gen. Tetapi faktor tepat yang menyebabkan penyimpangan tersebut masih belum difahami sepenuhnya..

Apa ini?

Penyakit ginjal polikistik adalah kecacatan embrio di mana terdapat pelanggaran perkembangan tubulus ginjal. Akibatnya, sista kecil terbentuk di parenchyma organ berpasangan. Mereka boleh mempunyai ukuran yang berbeza - dari diameter kepala sulur sulfur hingga jumlah ceri masak.

Penyakit ini menampakkan dirinya, sebagai peraturan, pada usia 40-50 tahun. Pada masa ini, tanda-tanda patologi yang pertama diucapkan muncul. Sehingga usia ini, polikistik hanya dapat dikesan oleh ultrasound buah pinggang dengan alasan lain..

Neoplasma sista boleh mempunyai bentuk dan ukuran yang berbeza. Di dalamnya mereka dipenuhi dengan eksudat warna terang atau coklat. Dengan polycystosis, peningkatan jumlah ginjal berlaku, sehingga sukar menjalankan fungsinya. Semakin besar kista, semakin banyak isipadu parenkim berfungsi. Akibat dari ini adalah perkembangan kegagalan buah pinggang.

Punca

Penyakit ginjal polikistik adalah penyakit genetik. Dalam kebanyakan kes, ia disebarkan secara autosomal dominan. Perkembangan patologi berlaku apabila salah seorang ibu bapa mempunyai penyimpangan yang serupa. Bentuk pewarisan penyakit ginjal polikistik dikesan pada 85-90% pesakit. Tanda-tanda penyakit ini muncul, sebagai peraturan, mendekati 30-40 tahun. Patologi yang kurang biasa dengan jenis warisan ini dijumpai pada zaman kanak-kanak..

Pewarisan resesif autosom adalah kejadian yang jarang berlaku. Ia mungkin hanya jika gen bermutasi dihantar dengan segera dari kedua ibu bapa. Ini adalah bentuk penyakit yang kurang biasa, yang dikesan terutamanya pada bayi baru lahir..

Perjalanan penyakit buah pinggang polikistik bergantung pada lokasi kromosom bermutasi. Oleh itu, dengan mutasi pada lengan pendek kromosom 16, kadar perkembangan kegagalan buah pinggang yang cepat diperhatikan. Dengan adanya mutasi pada kromosom 4, penyakit ini mempunyai jalan yang lebih baik. Kegagalan ginjal berkembang lebih dekat pada usia 70 tahun.

Untuk mengenal pasti kecenderungan penyakit ginjal polikistik adalah mungkin walaupun semasa perkembangan janin. Untuk ini, beberapa pemeriksaan pranatal dilakukan. Untuk mengelakkan komplikasi berbahaya, rawatan penyakit ginjal polikistik bermula dari hari-hari pertama kehidupan bayi yang baru lahir.

Pengelasan

Mengikut jenis pewarisan, 2 jenis penyakit buah pinggang polikistik dibezakan:

  1. Resesif autosom. Ia berlaku apabila gen bermutasi pada kromosom 4. Anomali ini menampakkan diri pada usia dini dan sering digabungkan dengan malformasi lain. Dalam kajian makmal, mitokondria raksasa dikesan dalam sel hati. Sekiranya displasia sista berkembang dengan perlahan, penyakit ini didiagnosis pada usia kemudian..
  2. Autosomal dominan. Penyakit yang disebabkan oleh jenis pewarisan ini lebih biasa dan disebabkan oleh mutasi gen pada kromosom 16. Patologi kurang sukar, kerana dalam kebanyakan kes keadaan pesakit dapat diperbaiki dengan bantuan ubat-ubatan. Jenis penyakit ginjal polikistik dominan autosomal dikesan pada orang berusia lebih dari 30 tahun.

Kista di buah pinggang sendiri terdiri daripada 2 jenis:

  1. Tertutup. Kista seperti itu kelihatan seperti rongga tertutup yang tidak mempunyai kaitan dengan saluran kencing. Lebih kerap dikesan pada penyakit ginjal polikistik resesif autosomal. Biasanya didiagnosis pada masa bayi.
  2. Buka. Rongga jenis ini tidak tertutup dalam tisu, tetapi merupakan penonjolan dinding tiub yang berkomunikasi dengan pelvis. Neoplasma semacam itu terbentuk dengan jenis warisan autosomal yang dominan. Dalam kes ini, fungsi perkumuhan buah pinggang berterusan untuk jangka masa yang panjang..

Bergantung pada keparahan patologi, 3 peringkat perkembangannya dibezakan:

  1. Tahap pampasan. Manifestasi klinikal proses patologi tidak hadir. Fungsi ginjal umum dalam tahap kompensasi polikistik tetap normal.
  2. Fasa subkompensasi. Tanda-tanda kegagalan buah pinggang kelihatan lebih cerah, lebih kuat. Fungsi buah pinggang terjejas memprovokasi poliuria dalam kombinasi dengan isostenuria, eritrosituria dan silindruria. Dengan perkembangan pielonefritis, leukosituria berlaku. Kemunculan kista adalah mungkin, yang disertai oleh demam, menggigil, mabuk badan. Perkembangan urolithiasis dicirikan oleh serangan kolik buah pinggang.
  3. Tahap penyahtinjaan. Ini adalah tahap penyakit ginjal polikistik yang paling teruk, yang dicirikan oleh uremia kronik. Perkembangan penyakit ini disertai dengan peningkatan gejala hipertensi arteri. Untuk memprovokasi percepatan perkembangan patologi boleh berlaku kecederaan, operasi, kehamilan, pendarahan. Dan penambahan jangkitan sekunder boleh menyebabkan keadaan pesakit bertambah buruk hingga mengakibatkan kematian. Dengan adanya supurasi sista, perkembangan urosepsis adalah mungkin.

Gejala

Gejala penyakit buah pinggang polikistik, seperti yang dinyatakan sebelumnya, bergantung kepada keparahannya. Dalam fasa pampasan, biasanya semua jenis gejala tidak ada. Tetapi ketika penyakit ini berkembang, pesakit mungkin menderita:

  • perasaan tekanan di bahagian bawah punggung;
  • sakit perut;
  • masalah kencing.

Pelanggaran fungsi kencing dikaitkan dengan keseleo di buah pinggang. Bersama dengan gejala di atas, pesakit mungkin mengalami:

  • keletihan cepat;
  • serangan sakit kepala;
  • darah dalam air kencing.

Pada fasa subkompensasi, penyakit ini terus berlanjutan. Gejala menjadi lebih jelas dan nyata:

  • loya
  • mulut kering
  • dahaga yang kuat;
  • sakit kepala dengan serangan migrain berkala;
  • hipertensi arteri.

Peningkatan tekanan darah diperhatikan dalam jangka masa yang panjang. Apabila jangkitan sekunder melekat dan abses terbentuk di kista, gejala berikut bergabung dengan gejala biasa:

Sebilangan pesakit mengalami batu karang. Ini membawa kepada perkembangan serangan kolik buah pinggang..

Hipertensi yang berterusan, ketika berlanjutan, menyebabkan berlakunya kegagalan jantung. Kemungkinan juga berlaku aneurisma serebrum dan strok.

Diagnostik

Penyakit ginjal polikistik - diagnosis serius yang memerlukan pemeriksaan komprehensif. Pakar onkologi nefrologi dan ahli nefrologi boleh merawat penyakit ini. Untuk membuat diagnosis, perlu dilakukan:

  1. Ujian darah klinikal am. Menurut hasilnya, anemia (yang sering dikaitkan dengan penyakit ginjal polikistik) dapat dikesan, serta adanya proses keradangan di dalam tubuh.
  2. Ujian darah biokimia. Perhatian diberikan kepada tahap kreatinin, urea, protein total, kalium, natrium dan zat besi dalam biomaterial.
  3. Analisis air kencing umum. Kriteria diagnostik penting ialah kehadiran sel darah merah dan sel darah putih dalam cecair ujian..
  4. Menyemai air kencing pada mikroflora patogen. Membantu mengenal pasti patologi berjangkit sistem kencing dan menentukan patogennya.
  5. Ultrasound buah pinggang. Membolehkan mengenal pasti sista, menilai ukuran dan keabnormalan dalam aktiviti organ berpasangan.
  6. Ultrasound organ hati dan pelvis. Dengan penyakit buah pinggang polikistik, pesakit sering menderita neoplasma sista pada tisu hati dan ovari.
  7. ECG. Ia dilakukan untuk menilai fungsi jantung dan mengesan aritmia.

Juga, untuk mengesahkan diagnosis, urografi ekskresi dan nefrosintigrafi ditetapkan. Dalam kes yang tidak jelas, lakukan:

  • pielografi retrograde;
  • angiografi buah pinggang;
  • penyelidikan genetik (untuk mengenal pasti bentuk keluarga penyakit ginjal polikistik).

Hanya pendekatan bersepadu untuk diagnosis yang memungkinkan untuk menentukan penyebab timbulnya gejala yang membimbangkan dengan betul, dan memberikan rawatan individu kepada setiap pesakit.

Rawatan

Dengan sedikit penyakit ginjal polikistik, terapi simptomatik dilakukan. Cadangan umum untuk pesakit dengan diagnosis ini adalah seperti berikut:

  • mengelakkan aktiviti fizikal yang berlebihan;
  • pencegahan jangkitan virus pernafasan akut, karies, radang amandel dan penyakit berjangkit lain;
  • pematuhan dengan diet tinggi kalori dan kaya vitamin;
  • mengehadkan pengambilan garam dan protein.

Dengan perkembangan pielonefritis, terapi antibiotik dijalankan. Persediaan cephalosporin atau fluoroquinolone digunakan..

Uroantiseptik juga boleh diresepkan. Makrohematuria dirawat menggunakan agen hemostatik:

Dengan penurunan jumlah air kencing yang dikeluarkan setiap hari, diuretik diresepkan kepada pesakit. Tetapi penggunaannya mesti dipersetujui dengan doktor: beberapa ubat dilarang digunakan dalam bentuk buah pinggang dan / atau kegagalan jantung yang teruk.

Sangat penting untuk memilih terapi hipotensi yang betul untuk penyakit buah pinggang polikistik. Ia menyediakan pelbagai kombinasi beta-blocker (Anaprilin, Atenolol, Bisoprolol, dll.), Inhibitor ACE (Enalapril, Enap, Lipril, Liprazid), penyekat saluran kalsium (Nifedipine, Pharmadipine, dll.). Sekiranya perlu, senarai ubat boleh ditambah dengan ubat diuretik. Rejimen rawatan sedang dikembangkan oleh ahli nefrologi, tetapi dapat disesuaikan oleh pakar kardiologi.

Sekiranya kekurangan protein-tenaga, asid amino diresepkan (Supro, Ketosteril). Mereka membolehkan anda menambah bekalan protein di dalam badan.

Tahap hemoglobin rendah diperbetulkan dengan zat besi dan eritropoietin. Juga penting untuk merawat gangguan kalsium-fosforus tepat pada masanya dengan ubat-ubatan berdasarkan kalsium atau alpha-calcidol..

Sekiranya kista mula tumbuh, pada tahap pampasan, adalah mungkin untuk membuka dan mengalirkannya. Ini membantu mengurangkan ginjal, meningkatkan fungsinya, menormalkan peredaran darah di dalamnya. Pada peringkat akhir, apabila kegagalan ginjal berlangsung, sesi hemodialisis diresepkan, atau transplantasi ginjal penderma dilakukan.

Diet

Dengan penyakit buah pinggang polikistik, penting untuk mengikuti diet yang akan mengurangkan beban pada buah pinggang. Juga, pemakanan yang betul membantu mengekalkan pesakit yang stabil. Peraturan diet umum untuk penyakit ini berdasarkan:

  • mengehadkan pengambilan garam hingga 3 g sehari;
  • pengecualian rempah dari diet;
  • mengurangkan bilangan protein haiwan;
  • penyertaan dalam menu harian lemak sayuran dan karbohidrat;
  • mengurangkan penggunaan minuman, kecuali air pekat;
  • penolakan aktif dan penghindaran merokok pasif;
  • pemakanan pecahan dengan makanan dalam bahagian kecil 5-6 kali sehari;
  • pengecualian alkohol sepenuhnya;
  • penolakan makanan berlemak.

Tubuh pesakit harus menerima sekurang-kurangnya 2200 kilokalori sehari. Untuk melakukan ini, anda boleh dan harus memasukkan dalam diet:

  • timun segar;
  • lada;
  • Tomato
  • akar saderi;
  • kembang kol;
  • epal
  • pir
  • kiwi;
  • limau gedang;
  • ketumbar;
  • pasli;
  • kacang polong dan kacang;
  • bit dan lobak merah segar;
  • oatmeal;
  • bubur barli;
  • hidangan nasi;
  • makanan laut;
  • pelbagai jenis cendawan;
  • soya dan produk yang mengandunginya;
  • keju kotej rendah lemak;
  • burung;
  • daging tanpa lemak.

Pembetulan diet seperti itu mungkin dilakukan, tetapi hanya dengan izin doktor yang hadir. Juga, semasa rawatan, pesakit dengan penyakit ginjal polikistik disyorkan untuk mengambil vitamin A dan B.

Pembedahan

Pembedahan untuk penyakit ginjal polikistik hanya perlu dilakukan sekiranya teruk, atau kaedah rawatan konservatif tidak berkesan. Bergantung pada keadaan, taktik pembedahan yang berbeza boleh digunakan:

  1. Penyingkiran radikal neoplasma sista. Operasi sedemikian dilakukan dengan kista tunggal, dan dapat dilakukan baik pada ginjal dengan gangguan fungsi, dan pada kedua organ secara bersamaan. Dalam gangguan buah pinggang yang teruk, disahkan oleh kaedah penyelidikan makmal-instrumental, reseksi kista tidak ditetapkan.
  2. Pembuangan buah pinggang yang berpenyakit. Ia dilakukan hanya jika organ yang terkena hampir tidak berfungsi sepenuhnya atau tidak. Operasi ini membantu mencapai keadaan pesakit yang stabil, dan juga mengurangkan risiko komplikasi yang membahayakan kesihatan dan nyawa. Perlu diingat bahawa pembuangan buah pinggang yang rosak dalam kebanyakan kes bukanlah operasi yang berasingan. Sebagai peraturan, manipulasi seperti itu dilakukan untuk mempersiapkan pesakit untuk campur tangan pembedahan yang lain..
  3. Reseksi paliatif neoplasma sista individu. Kaedah rawatan pembedahan penyakit ginjal polikistik ini digunakan terutamanya apabila terdapat peningkatan kista ginjal. Komplikasi seperti itu jarang berlaku, tetapi, bagaimanapun, tidak seorang pun pesakit dengan diagnosis yang serupa selamat darinya. Reseksi paliatif memungkinkan untuk menghentikan perkembangan proses purulen pada buah pinggang, tetapi tidak mempengaruhi perjalanan patologi itu sendiri. Ini dapat dijelaskan oleh fakta bahawa lebih sering komplikasi jenis ini berkembang dengan latar belakang penyakit ginjal polikistik yang teruk. Dan dengan perkembangan kejadian seperti itu, pembuangan kista individu tidak akan memberikan kesan yang diharapkan dari segi menstabilkan keadaan pesakit.
  4. Pemindahan buah pinggang penderma. Sekiranya operasi berjaya dan buah pinggang dapat bertahan, maka pesakit berpeluang untuk pemulihan sepenuhnya. Untuk mengekalkan fungsi sistem kencing dan kencing yang optimum, seseorang yang telah menjalani pembedahan tersebut harus mengikuti semua arahan dan cadangan doktor yang merawat dengan tegas.

Ubat rakyat

Penggunaan tanaman ubat meningkatkan kesan ubat-ubatan yang ditetapkan oleh doktor. Dalam beberapa kes, iaitu, dengan penyakit ringan, ubat-ubatan rakyat dapat menggantikan ubat sepenuhnya. Tetapi semua yang berkaitan dengan rawatan patologi serius harus dibincangkan dengan doktor terlebih dahulu.

Dengan penyakit polikistik, rawatan dengan lidah buaya memberikan hasil yang baik..

Daun aloe berusia tiga tahun perlu dibasuh, dipotong menjadi kepingan atau lapisan dan dimasukkan ke dalam peti sejuk selama seminggu. Kemudian ambil 1 sudu kecil. bahan mentah, masukkan ke dalam balang kaca. Bilas lada panas merah, kupas dan potong, kemudian masukkan ke lidah buaya. Ambil 1 sudu kecil. tunas birch dan ramuan kayu cacing dan juga tuangkan ke dalam balang. Tuangkan campuran ½ liter vodka dan letakkan di tempat sejuk yang gelap selama 10 hari. Apabila ubat sudah siap, ia mesti disaring dengan baik. Minum tincture mestilah tiga kali sehari, mencairkan 15 ml produk dengan 45 ml air.

Jangka hayat

Berapa banyak yang hidup dengan penyakit buah pinggang polikistik? Bagi bayi yang baru lahir, sayangnya, ramalan itu mengecewakan: dalam 80% kes mereka mati sebelum usia 4 minggu, dan 20% - hingga setahun. Kematian berlaku kerana kerosakan pada 90% tisu organ, kerana praktikalnya tidak berfungsi. Tetapi seiring bertambahnya usia, peluang hidup meningkat, kerana pada usia prasekolah dan sekolah neoplasma sista meliputi sekitar 60% organ, dan pada usia remaja - 10-20%.

Pada pesakit dewasa, patologi berjalan lebih baik, oleh itu, jangka hayatnya lebih lama, kerana terdapat banyak kaedah terapi - baik konservatif dan pembedahan.

Komplikasi

Diagnosis lewat dan kekurangan rawatan yang tepat untuk penyakit ginjal polikistik dipenuhi dengan perkembangan komplikasi berbahaya:

  • hipertrofi ventrikel kiri (berlaku dengan hipertensi berterusan);
  • prolaps injap mitral;
  • kegagalan jantung;
  • aneurisma serebrum;
  • strok hemoragik;
  • preeklampsia dan eklampsia semasa kehamilan;
  • sista hepatik;
  • diverticulosis usus besar.

Akibat daripada komplikasi tersebut boleh membawa maut..

Ramalan

Prognosis sangat baik untuk diagnosis awal patologi. Sekiranya gagal ginjal belum terwujud, perkembangannya dapat dicegah atau diperlahankan dengan mengikuti semua cadangan doktor. Tetapi dengan bermulanya PN, prognosisnya bertambah buruk, dan tahap akhir penyakit ini mengancam dengan komplikasi serius dan kematian.

Pencegahan

Pada prinsipnya, mustahil untuk mencegah penyakit ginjal polikistik, kerana perkembangannya tidak dapat diramalkan. Semua langkah pencegahan bertujuan untuk mencegah perkembangan keradangan dan komplikasi penyakit. Langkah pencegahan merangkumi:

  • rawatan patologi berjangkit dan keradangan tepat pada masanya sistem genitouriner;
  • mengelakkan hipotermia;
  • penolakan aktiviti fizikal yang berlebihan;
  • pengecualian merokok (termasuk pasif);
  • ultrasound buah pinggang biasa (sekali setiap 6-12 bulan);
  • lulus pemeriksaan pencegahan oleh ahli nefrologi dan / atau ahli urologi;
  • pengurangan penggunaan makanan yang mengandungi kalium dan natrium (garam, pisang, kacang);
  • mengurangkan bilangan protein haiwan dalam menu;
  • pendermaan darah dan air kencing secara berkala untuk penyelidikan;
  • penggunaan jumlah cecair yang mencukupi setiap hari (sekurang-kurangnya 2 l);
  • pemantauan berterusan tekanan darah;
  • penolakan teh dan kopi hitam yang kuat;
  • pengecualian alkohol;
  • mengelakkan makan berlebihan;
  • meminimumkan pengambilan daging berlemak;
  • penolakan acar dan pemeliharaan;
  • kelas terapi senaman (dengan kebenaran doktor).

Pematuhan terhadap cadangan di atas akan menyumbang kepada peningkatan yang signifikan dalam keadaan pesakit, dan juga meningkatkan kualiti hidupnya.

Penyakit buah pinggang polikistik

Apa itu penyakit buah pinggang polikistik?

Penyakit ginjal polikistik (penyakit ginjal polikistik, singkatan PBP) adalah penyakit genetik (ditularkan dari ibu bapa yang sakit kepada anak mereka) yang menyebabkan pertumbuhan kista yang tidak terkawal di buah pinggang, yang akhirnya menyebabkan kegagalan buah pinggang. Penyakit ini mempengaruhi semua kaum dan etnik secara sama rata..

Terdapat dua jenis penyakit buah pinggang polikistik:

  • penyakit buah pinggang polikistik dominan autosomal (ADCP);
  • penyakit ginjal polikistik resesif autosomal (ARCP).

ADCP adalah jenis yang paling biasa dan mempengaruhi lebih daripada 12.4 juta orang di seluruh dunia. ARCPD adalah bentuk penyakit yang jarang berlaku yang berlaku pada 1 daripada 20,000 kanak-kanak di seluruh dunia..

Ginjal biasa ukuran kepalan tangan manusia kira-kira sepertiga paun. Dengan penyakit polikistik, ginjal dapat menjadi lebih besar, ukuran bola bola, dan beratnya masing-masing hingga 30 paun. Bilangan sista boleh berbeza dari beberapa hingga beberapa.

Ukuran sista boleh berbeza dari pinhead hingga limau gedang. Walaupun sista ginjal adalah gejala utama FSN, ada gejala lain yang boleh berlaku di pelbagai bahagian badan yang lain..

Apa itu sista?

Kista di ginjal bermula dengan pendedahan nefron (unit struktur fungsional buah pinggang yang menghasilkan air kencing), serupa dengan lepuh, dan boleh berlaku di mana sahaja sepanjang sepanjang nefron. Cecair di dalam sista sering mencerminkan kawasan di nefron tempat kista bermula.

Kira-kira 70 peratus sista terpisah dari nefron setelah mencapai diameter 2 mm (1/8 inci). Dari masa ke masa, sista membesar dan dapat diisi dengan cecair atau darah tulen. Kista juga boleh terbentuk di organ lain, dengan hati menjadi tempat yang paling biasa. Kista hati dikeluarkan dari saluran empedu atau tubulus.

Penyebab Penyakit Ginjal Polikistik

Polycystosis Dominan Autosomal (ADCP)

Penyakit ginjal polikistik dominan autosomal disebabkan oleh mutasi pada gen PKD1 atau PKD2, yang mengurangkan tahap normal polikistin yang mengatur banyak fungsi sel tubular yang penting..

Kajian terbaru menunjukkan kecacatan pusat dalam PKD yang berkaitan dengan disregulasi tahap kalsium dan molekul isyarat yang disebut siklik AMP (cAMP) di dalam sel yang membentuk tubulus di ginjal dan organ lain. Pelanggaran, seterusnya, boleh menyebabkan pembentukan sista menggunakan sekurang-kurangnya tiga mekanisme penting:

  • Proliferasi sel (pertumbuhan) - sel-sel yang melapisi kista berlipat ganda ke tahap yang lebih besar daripada sel-sel buah pinggang yang normal, sehingga sel-selnya bertambah besar. Proses ini diperlukan untuk pertumbuhan dan penggantian sel lama..
  • Rembesan cecair - sel lapisan mengeluarkan cecair dalam beg kosong yang mengembang kista. Tanpa cecair, kista akan runtuh seperti belon yang mengempis.

Penyakit ginjal polikistik resesif autosomal (ARPKP)

ARPKP disebabkan oleh mutasi pada kromosom 6 (gen PKHD1). Dalam gangguan resesif seperti ARCP, anak mesti mewarisi salinan gen PKHD1 dari setiap ibu bapa. Oleh kerana setiap ibu bapa hanya mempunyai satu salinan gen penyakit, mereka tidak jatuh sakit, tetapi adalah "pembawa".

Ibu bapa yang membawa gen PKHD1 bermutasi berpeluang 25 peratus bahawa setiap anak akan mengalami penyakit ginjal polikistik resesif autosomal. Terdapat juga kemungkinan 50 persen bahawa setiap anak tidak akan mendapat ARPK, tetapi anak itu akan menjadi pembawa penyakit ini.

Gejala penyakit buah pinggang polikistik

Pada permulaan penyakit, sebagai peraturan, tidak ada gejala. Sebenarnya, ramai orang tidak pernah didiagnosis dengan FSN kerana mereka tidak mempunyai gejala..

Selalunya, tanda pertama FSN adalah tekanan darah tinggi, darah dalam air kencing, rasa berat, dan sakit di bahagian belakang atau perut. Kadang-kadang tanda pertama mungkin jangkitan saluran kencing atau batu ginjal.

Tekanan darah tinggi (darah tinggi)

Tekanan darah tinggi, atau hipertensi arteri, mempengaruhi kira-kira 60 hingga 70 peratus pesakit dengan penyakit ginjal polikistik dan bermula pada peringkat awal penyakit. Separuh daripada pesakit dengan FSN dengan fungsi ginjal normal menderita hipertensi. Ini lebih kerap berlaku pada lelaki berbanding wanita. Antara 20 dan 30 peratus kanak-kanak dengan penyakit ginjal polikistik juga menderita hipertensi. Dalam banyak kes, tekanan darah tinggi adalah tanda pertama FSN. Pesakit dengan tekanan darah tinggi biasanya menderita kista besar di buah pinggang daripada pesakit dengan tekanan darah normal.

Banyak yang telah dikaji untuk memahami bagaimana hipertensi berlaku. Secara umum, terdapat peningkatan output jantung atau penyempitan saluran darah. Dalam PBP, kista yang membesar dapat memberi tekanan pada saluran darah di buah pinggang, yang meningkatkan aktiviti sistem renin - angiotensin - aldosteron (RAAS).

Renin adalah enzim yang dihasilkan oleh buah pinggang. Ia bertindak pada angiotensinogen, zat dalam darah yang membentuk hormon angiotensin. Angiotensin adalah penyekat saluran darah yang kuat; ia juga merangsang pengeluaran aldosteron, yang menyebabkan tubuh mengekalkan garam dan kehilangan kalium.

Dalam keadaan normal, ginjal menghasilkan renin pada tekanan darah rendah, dan ginjal merasakan bahawa mereka memerlukan lebih banyak aliran darah. Ini dianggap sebagai mekanisme pertahanan. Dengan penyakit ginjal polikistik, kista dapat memberi tekanan pada saluran darah di ginjal, yang menyebabkan penurunan aliran darah di beberapa bahagian ginjal. Sensor di nefron bertindak balas seolah-olah tekanan darah di ginjal rendah, menyebabkan rembesan renin, yang seterusnya menghasilkan angiotensin, menyempitkan saluran darah dan menyebabkan tekanan darah tinggi.

Tidak kira ubat tekanan darah mana yang digunakan, yang paling penting ialah tekanan darah anda berada di atau dekat julat normal 110/70 hingga 130/80. Terdapat banyak pilihan untuk ubat-ubatan yang sangat baik untuk merawat tekanan darah tinggi, jadi anda harus berjumpa doktor untuk mendapatkan yang tepat untuk anda. Ingat, ubat untuk tekanan darah hanya berfungsi jika anda meminumnya, jadi anda perlu menjadualkan ubat secara berkala setiap hari agar anda tidak lupa.

Walaupun ubat-ubatan penting untuk merawat tekanan darah, pada sesetengah orang, kaedah bukan ubat juga dapat membantu menurunkan tekanan darah. Mengekalkan gaya hidup sihat, termasuk penurunan berat badan, senaman, dan diet rendah garam, adalah bahagian penting dalam mengekalkan gaya hidup sihat..

Sakit buah pinggang

Sakit di perut, di sebelah (di sebelah), atau di belakang pesakit dengan FSN boleh menjadi serius, menandakan masalah mendadak, seperti kista pendarahan, jangkitan kista, atau melewati batu ginjal. Kesakitan yang teruk dalam keadaan ini juga boleh disebabkan oleh sebab-sebab yang tidak berkaitan dengan buah pinggang, seperti cakera herniated, pecahnya sista hati, saluran batu empedu atau divertikulitis.

Darah dalam air kencing

Lebih daripada separuh pesakit dengan penyakit ginjal polikistik pada suatu ketika akan melihat darah dalam air kencing mereka (hematuria). Air kencing mungkin kelihatan berwarna merah jambu, merah, atau teh. Juga, sejumlah kecil sel darah merah (sel darah merah), yang hanya dapat dilihat di bawah mikroskop, dapat masuk ke dalam air kencing. Ini dipanggil hematuria mikroskopik..

Hematuria lebih kerap berlaku pada orang yang mempunyai buah pinggang besar dan tekanan darah tinggi. Adalah dipercayai bahawa penyebabnya adalah pecahnya sista atau saluran darah kecil di sekitar sista. Penyebab lain mungkin termasuk jangkitan buah pinggang atau pundi kencing dan batu ginjal..

Hematuria boleh bertahan kurang dari satu hari atau bertahan beberapa hari. Beritahu doktor anda secepat mungkin jika anda melihat darah dalam air kencing. Waktu rehat, peningkatan pengambilan cecair dan asetaminofen (jika ada rasa sakit) adalah rawatan biasa.

Elakkan mengambil ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) seperti aspirin atau ibuprofen, kerana boleh memanjangkan pendarahan dan merosakkan buah pinggang anda. Sekiranya darah mengalir terus ke kista, anda mungkin tidak mempunyai darah di dalam air kencing anda, tetapi rasa sakitnya mungkin teruk.

Jangkitan saluran kencing (UTI)

Jangkitan saluran kencing, yang tidak lama disebut UTI, adalah jangkitan yang disebabkan oleh bakteria di pundi kencing dan buah pinggang. Nama lain yang digunakan untuk UTI adalah cystitis untuk jangkitan pundi kencing dan pielonefritis ketika jangkitan di ginjal.

Ejen berjangkit menembusi terutamanya ke dalam pundi kencing, tetapi jika tidak dirawat, ia boleh merebak lebih jauh ke ureter (melalui saluran dari ginjal ke pundi kencing) dan ke dalam ginjal. Walaupun kedua-dua lelaki dan wanita mungkin mempunyai jangkitan saluran kencing, ia lebih biasa pada wanita kerana mereka mempunyai uretra yang lebih pendek (tiub yang mengalir dari pundi kencing ke luar).

Secara amnya, jangkitan saluran kencing tersebar luas di kalangan penduduk, namun ia lebih kerap terjadi pada mereka yang mempunyai penyakit polikistik buah pinggang..

Tanda UTI yang paling biasa, terutamanya jika bakteria telah menjajah pundi kencing, adalah rasa sakit atau terbakar ketika membuang air kecil dan keperluan mendesak untuk membuang air kecil, walaupun terdapat sedikit air kencing. Apabila ejen berjangkit memasuki ginjal atau sista, mungkin demam, menggigil, dan sakit di bahagian belakang atau sisi..

Batu di buah pinggang

Batu ginjal atau calculi berlaku pada sekitar 15-35% pesakit dengan penyakit ginjal polikistik berbanding dengan 1-2% secara keseluruhan. Salah satu punca batu ginjal paling kerap adalah kista yang menyekat tubulus (menyaring bahagian ginjal) yang mengganggu aliran keluar normal.

Apabila aliran air kencing berhenti dan berada di satu kawasan lebih lama daripada yang seharusnya, kristal terbentuk, yang kemudian ditukar menjadi calculi. Asid urik dan kalsium oksalat adalah dua jenis kristal yang paling biasa yang menyebabkan pembentukan kalkulus..

Batu juga dapat terbentuk pada beberapa pesakit dengan penyakit ginjal polikistik juga disebabkan oleh penurunan sitrat urin, zat yang mencegah pembentukan kalkuli di ginjal..

Kalkuli ginjal dimanifestasikan oleh kesakitan teruk di bahagian belakang, sisi atau pangkal paha.

Komplikasi

Penyakit ginjal polikistik boleh menyerang organ selain buah pinggang. Senarai kemungkinan masalah berikut mungkin kelihatan panjang dan membebankan, tetapi penting untuk diingat bahawa kebanyakan orang tidak menghadapi semua masalah ini..

Sekiranya anda menghidap penyakit ginjal polikistik, anda dan keluarga harus mengetahui kemungkinan komplikasi berikut untuk memainkan peranan aktif dalam memahami dan menguruskan keadaan kesihatan anda sendiri..

Kista hati

Lebih daripada 80% pesakit dengan penyakit ginjal polikistik mengalami sista hati semasa hayatnya. Kista hati boleh berlaku pada kanak-kanak di bawah usia 30 tahun, tetapi biasanya kecil dan hanya dapat dikesan dengan MRI. Hati dengan beberapa kista keduanya dapat tetap normal dan meningkat.

Walaupun dengan ukuran hati yang meningkat kerana polikistik, jumlah tisu hati yang berfungsi tetap lebih daripada mencukupi. Ini bermaksud bahawa tidak mungkin pesakit dengan penyakit hati polikistik yang teruk akan mengalami kegagalan hati..

Namun, salah satu komplikasi penyakit hati polikistik adalah jangkitan. Gejala bermula dari demam hingga sakit di bahagian kanan atas perut. Gejala ini harus dilaporkan kepada doktor anda secepat mungkin. Mengubati kista hati yang dijangkiti biasanya memerlukan terapi antibiotik dan kadang-kadang saliran jarum..

Prolaps Injap Mitral (MVP)

Prolaps injap mitral (MVP) adalah keadaan di mana injap yang memisahkan bahagian atas dan bawah bahagian kiri jantung tidak ditutup dengan betul. Kadang-kadang ini menyebabkan kebocoran darah kembali ke bahagian atas jantung. Ini disebut regurgitasi dan dapat didengar semasa pemeriksaan dalam bentuk murmur jantung..

Gejala yang mungkin berkaitan dengan MVP adalah takikardia jantung, perasaan bahawa jantung sedang melarikan diri atau terdapat degupan jantung tambahan dan sakit dada yang tidak berkaitan dengan aktiviti fizikal.

Aneurisme

Aneurisma adalah pengembangan saluran darah di mana pecahnya kapal mungkin berlaku.

Aneurisma otak berlaku di saluran darah otak. Gejala boleh merangkumi sakit kepala yang teruk, mual / muntah, kesukaran bercakap atau bergerak, dan / atau kehilangan kesedaran. Pecah aneurisme boleh membawa maut. Sekiranya anda mengetahui bahawa anda menghidap aneurisma (atau anda sudah mengalami aneurisma), dan anda mengalami sebarang gejala ini, anda harus segera menghubungi ambulans.

Kajian terbaru di Amerika Syarikat menunjukkan bahawa pesakit dengan FSN mempunyai risiko mengembangkan aneurisma intrakranial 5 hingga 10 peratus.

Hernias

Hernia inguinal dan umbilik lebih biasa pada pesakit dengan penyakit ginjal polikistik. Hernia inguinal adalah tonjolan di kawasan selangkangan. Hernia umbilik adalah tonjolan di atau dekat pusar. Sekiranya besar atau menyebabkan masalah, mereka mesti dikeluarkan secara pembedahan.

Tahap Penyakit Ginjal Polikistik

Sekiranya anda mengalami kerosakan buah pinggang dan / atau penurunan fungsi selama tiga atau lebih bulan, ini disebut penyakit buah pinggang kronik (CKD). Terdapat lima peringkat CKD dengan gejala progresif..

  • Tahap 1: Termasuk tanda-tanda penyakit buah pinggang ringan, dengan GFR normal (kadar penapisan glomerular) menunjukkan fungsi ginjal 90 peratus atau lebih tinggi.
  • Tahap 2: Termasuk tanda-tanda penyakit buah pinggang ringan dengan GFR menunjukkan 60-89% fungsi buah pinggang.
  • Tahap 3: Termasuk tanda-tanda penyakit buah pinggang sederhana dan GFR, yang menunjukkan 30-59 peratus fungsi buah pinggang.
  • Tahap 4: Termasuk tanda-tanda penyakit buah pinggang yang teruk dan GFR, menunjukkan fungsi buah pinggang 15-29%.
  • Tahap 5: Termasuk tanda-tanda penyakit buah pinggang yang teruk dan kegagalan buah pinggang, dengan kadar penapisan glomerular kurang dari 15% fungsi buah pinggang.

Petunjuk ini boleh berlaku pada semua peringkat:

  • mungkin terdapat sedikit darah dalam air kencing;
  • jangkitan saluran kencing (UTI) mungkin berlaku;
  • mungkin ada batu karang;
  • aneurisma boleh berlaku di otak.

Tahap CKD dalam penyakit ginjal polikistik (PBP) mempunyai petunjuk khusus, termasuk:

FSN di peringkat 1-2:

  • Beberapa gejala fizikal
  • Makmal mungkin menunjukkan kreatinin yang sedikit tinggi.

FSN pada peringkat 3-4:

  • Mungkin tidak mempunyai simptom fizikal atau mungkin nyata:
    • keletihan
    • sakit belakang;
    • bengkak;
    • hilang selera makan;
    • makanan boleh mempunyai rasa lucu;
    • tekanan darah tinggi;
    • edema perut.

FSN di peringkat 5:

  • Gejala termasuk:
    • anemia;
    • kelemahan, keletihan, mengantuk;
    • sakit kepala;
    • kekeliruan, kesukaran menumpukan perhatian;
    • loya, muntah, selera makan menurun;
    • kekejangan otot;
    • bengkak;
    • pernafasan keliru;
    • tekanan darah tinggi
    • perubahan warna kulit (kelabu atau kekuningan);
    • wanita mungkin mengalami perubahan dalam kitaran haid.

Diagnostik

Pada masa ini, terdapat tiga kaedah pemeriksaan utama yang digunakan untuk diagnosis untuk memeriksa penyakit buah pinggang polikistik:

  1. Pemeriksaan ultrabunyi (ultrasound);
  2. Tomografi yang dikira (CT);
  3. Pengimejan Resonans Magnetik (MRI).

Ultrasound adalah kaedah yang paling biasa dan paling murah untuk memeriksa penyakit buah pinggang polikistik. Terdapat standard yang boleh diterima untuk ultrasound untuk menentukan sama ada anda menghidap penyakit buah pinggang polikistik. Piawaian ini merangkumi jumlah kista, usia, dan sejarah keluarga yang dapat dilihat..

CT dan MRI dianggap kaedah yang lebih sensitif daripada ultrasound. Walau bagaimanapun, imbasan CT melibatkan sinaran atau mungkin juga memerlukan pewarna kontras beriodium, yang boleh menjadi toksik bagi buah pinggang. CT atau MRI dapat digunakan untuk mengenal pasti komplikasi, seperti pendarahan atau batu ginjal. Sekiranya perlu, mereka juga boleh digunakan untuk mengesan kista kecil..

Rawatan untuk penyakit buah pinggang polikistik

Rawatan untuk penyakit ginjal polikistik mempunyai dua tujuan: memperlambat perkembangan kegagalan buah pinggang dan mengurangkan gejala yang disebabkan oleh penyakit ini.

Kesakitan kronik adalah salah satu gejala yang paling biasa pada pesakit dengan penyakit ginjal polikistik. Kesakitan biasanya di bahagian belakang atau sisi, dan kadang-kadang di perut. Ia boleh berselang-seling dan sederhana, hanya memerlukan rawatan dengan ubat sakit seperti Acetaminophen. Walau bagaimanapun, dalam sebilangan kecil pesakit dengan penyakit polikistik yang teruk, rasa sakitnya boleh berterusan dan agak teruk. Pembedahan mungkin diperlukan untuk pesakit ini..

Sekiranya anda mempunyai beberapa sista yang sangat besar yang menyebabkan kesakitan yang teruk, mereka boleh dihirup dan dilancarkan oleh bahan kimia yang memasuki sista. Prosedur ini dilakukan dengan menggunakan tomografi ultrasound atau computed sehingga doktor dapat memasukkan jarum ke dalam sista, mengalirkan cecair, dan kemudian menutup dinding sista dengan agen sclerotizing untuk membuang sel-sel lendir kista..

Operasi

Sekiranya anda mengalami kesakitan yang tidak dapat ditanggung kerana ginjal polikistik yang sangat membesar, anda boleh mempertimbangkan rawatan pembedahan. Contohnya, dekortifikasi kortikal laparoskopi atau nefrektomi pembedahan adalah mungkin, terutamanya jika anda sudah menjalani dialisis / kegagalan buah pinggang peringkat akhir.

Kesakitan adalah perasaan yang sangat subjektif. Hanya orang yang merasa sakit dapat mengukur betapa tidak tertanggungnya. Penting untuk diingat bahawa kekerapan kesakitan dan toleransi sangat berbeza antara orang. Toleransi kesakitan kelihatan dipengaruhi oleh latar belakang budaya, harapan, tingkah laku, dan kesihatan fizikal dan emosi seseorang..

Dialisis

Dialisis adalah pilihan penggantian buah pinggang yang melakukan beberapa fungsi ginjal yang sihat..

Dialisis diperlukan apabila buah pinggang anda sendiri gagal atau tidak dapat berfungsi dengan baik untuk menyaring darah..

Terdapat beberapa jenis dialisis: hemodialisis dan dialisis peritoneal.

Hemodialisis (Hemo)

Hemodialisis (hemo) - pembersih darah digunakan. Darah anda mengalir di satu sisi membran semula jadi atau buatan, dan di sisi lain terdapat cecair khas. Membran ini membolehkan molekul sisa yang terkumpul di dalam darah (lebihan cecair, elektrolit, dll.) Memasuki cecair dan dikeluarkan, sehingga membersihkan darah anda.

  • Hemodialisis rumah - dialisis, yang dilakukan di rumah dengan pembantu dan mesin dialisisnya sendiri.
  • Hemodialisis layan diri di pusat - dialisis dilakukan di klinik di mana kakitangan membantu.
  • Hemodialisis intrasenter - dialisis, yang dilakukan di pusat, kakitangannya memberikan semua bantuan yang diperlukan tanpa campur tangan anda.

Dialisis Peritoneal (PD)

Peritoneal dialysis (PD) adalah sejenis dialisis yang membuang lebihan cecair, elektrolit dan sisa menggunakan membran mukus rongga perut (peritoneum). PD memerlukan campur tangan pembedahan, tiub plastik lembut diletakkan di perut. Kemudian cecair pembersih steril diperkenalkan melalui tiub untuk menapis.

Terdapat dua cara untuk melakukan dialisis peritoneal:

  • Dialisis peritoneal ambulatori berterusan (NAPD) - dilakukan secara berterusan. Ia tidak memerlukan penggunaan peranti dan digunakan dalam kehidupan seharian, termasuk di tempat kerja, di sekolah atau di tempat awam. Ia diletakkan dengan melampirkan beg plastik dengan cecair pembersih ke tiub di perut, kemudian beg itu dinaikkan ke bahu. Ini membolehkan graviti menarik cecair ke dalam perut anda. Apabila beg kosong, ia dikeluarkan dan dibuang. Selepas 30-40 minit, cecair mengalir dari perut (melalui tiub plastik) dan dikeluarkan. Proses ini biasanya dilakukan tiga, empat, atau bahkan lima kali sehari..
  • Dialisis peritoneal siklik berterusan (NCPD) - proses untuk NCPD adalah sama seperti untuk NAPD, tetapi dilakukan semalaman menggunakan alat pembersih tidur.

Pemakanan (diet) untuk penyakit buah pinggang polikistik

Pada masa ini, tidak terbukti bahawa diet tertentu membantu penyakit ginjal polikistik atau mencegah kemerosotannya. Walaupun begitu, ia sangat sesuai untuk diet yang seimbang, sihat dan mengekalkan keadaan tubuh yang optimum. Tubuh yang sihat lebih mampu melawan jangkitan dan pulih lebih cepat.

Pengumpulan sisa yang disaring oleh buah pinggang anda akan terkumpul di dalam darah anda apabila fungsi ginjal menurun. Pada peringkat akhir kegagalan buah pinggang (iaitu, GFR

Ia Adalah Penting Untuk Mengetahui Tentang Cirit-Birit

Apa yang lebih baik "Mezim" atau "Pancreatinum" untuk pankreatitis? Ini adalah soalan biasa. Kami akan faham dalam artikel ini.

Penyakit rektum yang biasa didiagnosis adalah buasir. Bergantung pada penyetempatan nod, patologi dikelaskan kepada dalaman, gabungan dan luaran. Ciri bentuk yang terakhir adalah lokasi buasir berhampiran dubur.